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细胞株培养预热的注意事项

点击次数:128 发布时间:2021-09-24
   细胞株就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株,也就是说其是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。

  细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现危机,不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变,并且带有癌变的特点,有可能在培养条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。

  细胞株培养预热的注意事项:
  1、预热培养用液:把已经配制子的装有培养液。PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37C水浴锅内
  2、用75%酒精擦械经过紫外线照射的超净工作台和双手;
  3、正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
  4、点燃酒精灯:注意火焰不能太小;严格的无菌操作;
  5、传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行种细胞的操作, 每种细胞使用-套器材。避免交叉感染;
  6、贴璧细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形志的变化,一-旦胞质回缩, 连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
  7、传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

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